香港代理孕母:三代試管做基因篩查有哪些好處 範可尼貧血攜帶者可以通過基因篩查出來嗎

第三代試管嬰兒可以篩選掉部分染色體異常或基因缺陷的低質量胚胎，比如地中海貧血、唐氏綜合徵、急性髓系白血病等等。臨牀上，第三代試管嬰兒又稱胚胎種植前遺傳學診斷技術/胚胎植入前遺傳學篩查，與第一代、第二代試管嬰兒技術的區別在於，胚胎在移植到母體前，會對胚胎進行遺傳病篩查，這樣能夠有效避免存在缺陷或遺傳病變、染色體異常的胚胎被移植到女性子宮內，因此對於實現試管嬰兒的優生優育具有重大意義。所以，許多進行過治療或第二代試管嬰兒助孕仍不能成功懷孕的夫妻，或習慣性流產、胚胎停育、患有家族遺傳性疾病、染色體異常等疾病的夫妻，都可以嘗試通過第三代試管嬰兒PGD/PGS輔助生殖。但是，每一代試管嬰兒的成功率都無法達到100%，這一點希望大家可以明白。

試管嬰技術迄今已經歷經三次巨大飛躍。從第一代試管嬰兒，再到第三代試管嬰兒，雖説不同的試管技術並不是迭代更新，但也為有需要的人羣提供了更多元化的技術選擇。第三代試管嬰兒則更傾向於為有遺傳病或者出生缺陷發生風險高的夫妻提供服務。從而避免攜帶不好基因和染色體數目/結構異常的胚胎移植，有效提高試管嬰兒的優生優育率。

第三代試管嬰兒可以對胚胎進行染色體、基因等方面的檢測，然後篩選出健康的胚胎進行移植，從而提高試管嬰兒的成功率，同時也大大降低出生缺陷的發生。所以夫妻倆如果滿足第三代試管嬰兒開展的適應症，那麼可以到正規生殖中心進行相應的諮詢，相信通過自身與醫院的不懈努力，終會迎來健康的小寶寶。

範可尼貧血症是一種罕見的血液系統疾病，其遺傳基因是常染色體隱性遺傳病，屬於先天性再生障礙性貧血，又稱Fanconi貧血。患者除有典型再障症狀外，還伴有多發性先天性畸形。如出生後有皮膚褐色色素沉積，還可發生骨骼畸形、先天性心臟病、智力和身體發育異常、生殖器官發育不良等症狀，通常情況下病人在發病初期並不會表現出貧血等症狀，但也會有出血的傾向性，容易發生感染。如果父母是近親結婚，那麼就很容易患上範可尼貧血症，其病因可能與染色體異常有關。

造血幹細胞移植。造血幹細胞移植是治療範可尼貧血症的最佳方法;

藥物治療。只有一半左右的範可尼貧血症患者對雄激素治療有一定療效;

手術治療及放射治療。如果範可尼貧血症已發展為實體腫瘤，必須接受手術治療和放療治療;而對諸如甲狀腺功能異常、自身葡萄糖不耐受等一系列併發症，也需要及時採取有效的措施干預。

在進行胚胎移植前，第三代試管嬰兒能夠檢測胚胎的遺傳物質並進行篩查;一般而言，第三代試管嬰兒的適應症包括：常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、X連鎖顯性遺傳病、X連鎖隱性遺傳病、多基因遺傳疾病和染色體疾病等。

因此，一般情況下，患有範可尼貧血攜帶者能通過第三代試管嬰兒助孕，對其後代進行基因篩查，以減少範可尼貧血遺傳的機率。若已有範可尼貧血，則除了積極治療外，也要注意日常護理措施;重度範可尼貧血患者要卧牀休息，發病時要控制好自己的活動範圍，等病情穩定後再做適當的運動，以提高自己的免疫力。

儘管範可尼貧血這一疾病可以治療，但為孩子的健康成長考慮，最好採用第三代試管嬰兒技術助孕，以減少胎兒患上這類疾病的機率，這樣對寶寶的健康才更有保障。

以上就是今天的全部介紹，現在大家應該都清楚了吧，如果大家還有不清楚的地方，可以直接諮詢生殖顧問，他們會根據實際情況給予您專業解答和幫助的。