香港試管嬰兒代孕:18染色體異常能做試管嬰兒嗎,三代試管真能篩查染色體異常?

18號染色體異常可以做三代試管，通過第三代試管嬰兒技術進行遺傳學篩查，選擇優質沒有染色體缺陷的胚胎移植到女性子宮內，避免胎兒出現染色體異常的情況，實現優生優育。要知道，18號染色體異常的原因有很多，像遺傳、自身免疫性、環境等等，都會引起染色體異常。另外，第三代試管嬰兒的技術也稱胚胎植入前遺傳學篩查，但是也不是所有染色體異常都能篩查。

18染色體異常做三代試管

一般來説，18號染色體異常可以做三代試管，通過第三代試管嬰兒技術進行遺傳學篩查，選擇優質沒有染色體缺陷的胚胎移植到女性子宮內，避免胎兒出現染色體異常的情況，實現優生優育，讓每個染色體異常人羣都能懷上健康的寶寶。要知道18號染色體異常的影響非常大，18號染色體異常95%的病例有先天性心臟病，如室間隔缺損、動脈導管未閉等，這是死亡的重要原因。同時，腎畸形，腎盂積水也很常見。另外，患兒智力有明顯缺陷，但因存活時間很短，多數難以測量。所以，建議做三代試管嬰兒避免染色體異常。

18號染色體異常的原因

1、遺傳因素：家族上有某種遺傳性疾病，通過基因遺傳，將異常基因傳遞給下一代，也是染色體異常的原因。

2、自身免疫性疾病：自身免疫性疾病似乎在染色體不分離中起一定作用，如甲狀腺原發性自身免疫抗體增高與家族性染色體異常之間有密切相關性。

3、物理因素：這與人長期的生活和工作環境有關係，長期接受輻射，會導致染色體異常。

4、化學因素：我們在生活中常常會接觸到一些化學品，他們會通過皮膚、呼吸道等等進入我們的身體，致使染色體異常。

三代試管能篩查染色體異常

第三代試管嬰兒的技術也稱胚胎植入前遺傳學篩查，指在胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質進行分析，診斷是否有異常，篩選健康胚胎移植，防止遺傳病傳遞的方法。但是也不是所有染色體異常都能篩查，具體如下：

1、染色體結構異常

常見的是染色體平衡易位，羅氏易位，還有染色體倒位。此類染色體結構異常的疾病可通過第三代試管嬰兒技術將其篩查並剔除，保證產兒健康。

2、有明確基因診斷的單基因疾病

有明確基因診斷的單基因疾病可被第三代試管嬰兒技術篩查出，如影響男性無精子或嚴重少精子的Y染色體微缺失，也可以通過三代試管嬰兒技術選擇女性胚胎，從而阻斷遺傳學異常的傳遞。

總之，18號染色體異常可以做三代試管，通過第三代試管嬰兒技術進行遺傳學篩查，選擇優質沒有染色體缺陷的胚胎移植到女性子宮內，避免胎兒出現染色體異常的情況，實現優生優育。