有關第三代試管嬰兒是什麼的問題

如果夫妻中由乙方或雙方是基因缺陷性疾病，可以篩選不同基因類型的胚胎。通俗的解釋就是去女性的卵子和男性的精子，放在一起要它們自由選擇，或者我們用顯微操作直接把精子注射進去，形成受精卵。然後再培育箱裏從一個細胞長成8個細胞的時候，移植到子宮內，等待胚胎着牀生長。一般只在外面3天，不是一直在外面長出個娃來。

目前植入前遺傳診斷能診斷一些單基因缺陷引發的疾病，比如血友病、地中海貧血症等疾病，種植前基因診斷還適用於年齡超過35歲的婦女篩選非整培體，解決年長婦女因胚胎基因異常引起的不孕或者**;對平衡易位的夫婦選擇基因平衡的胚胎進行移植。從根本上上提高第一、二代試管嬰兒的妊娠成功率，降低自然**率，提高妊娠質量，可有效的避免因盲目的移植了攜帶異常基因的胚胎而不得不在孕期終止妊娠的風險。

卵細胞染色體數目錯誤可能會導致胚胎**，或導致唐氏綜合徵之類的嚴重病症。年前婦女多達一半的卵細胞以及39歲以上婦女75%的卵細胞會有染色體異常現象。

雖然基因檢測是一個重要的診斷工具，但它並不是沒有任何限制。單細胞的基因分析對技術要求很高且容易出現一些錯誤。熒光原位雜交基因檢測（PGD-FISH）只能測試數量有限的人色提，其餘的異常染色體則無法檢測。聚合酶鏈式反應基因檢測（PGD-PCR）有時會無法檢測單個基因缺陷。對於染色體易位，基因檢測無法檢測移植的參與易位的異常染色體以外的其他染色體。基因檢測對於染色體異常的檢測錯誤率約爲10%。對於嵌合型染色體，其特定的異常基因可能存在於胚胎的一個細胞中，而不是另一個細胞，這對於基因診斷來說往往是不夠充分的。總之，基因診斷具有侷限性，但是第三代試管嬰兒技術的發展避免了許多患者耳聾和地中海貧血等嚴重疾病的胎兒的出生。

摘抄於：《卵巢的祕密》王淑芳著